Τετάρτη 29 Νοεμβρίου 2017

TMEM106B and myelination: rare leukodystrophy families reveal unexpected connections

This scientific commentary refers to ‘A recurrent de novo mutation in TMEM106B causes hypomyelinating leukodystrophy’, by Simons et al. (doi:10.1093/brain/awx314).

from #AlexandrosSfakianakis via Alexandros G.Sfakianakis on Inoreader http://ift.tt/2ifn0yd
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Δημοφιλείς αναρτήσεις